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입수한 문건의 말에 따르면, 우울감 부작용 보고는 적은 숫자가 아니었다. 2009년부터 MSD는 프로페시아를 복용하는 여성들에게서 자살 충동을 배합한 200개 이상의 우울증 보고를 취득했다. 하지만 MSD는 상당한 우울감과 자살 행동에 대한 보고가 너무 적으며, 안전성에 대한 모니터링 이상을 요구할만큼 구체적인 사례가 없다는 이유로 후속조치를 하지 않았다.
5일(현지기간) 로이터 통신은 프로페시아 부작용과 관련해 뉴욕 연수단원에 제기된 소송 관련 자료를 입수해 이같이 보도했다. 프로페시아 제조사가 우울감 등의 부작용 걱정이 있음에도 이를 숨겼다는 것이다. 의학계에서 프로페시아의 원료인 피나스테리드를 복용할 경우 위험한 선택 및 우울감 위험이 높다는 테스트 결과가 잇따라 발표됐지만 FDA는 극단적 선택과 관련한 경고 문구를 의무화하지 않았다.